Nuestros especialistas, ginecólogos obstetras de la mano con médicos radiólogos tienen como prioridad la salud y la evolución de tu bebé. Por eso te recomendamos llevar tu control prenatal acompañados.

Este es un esquema que les presentamos es uno basado en un embarazo de evolución normal, por lo que la frecuencia de sus visitas puede variar de presentarse alguna eventualidad. En nuestro Centro Médico nos regimos por las normas de excelencia de protocolos norteamericanos.

Primer trimestre:

• En las primeras consultas se realiza la verificación de saco gestacional y valoración de presencia del latido cardíaco 
• Semana 11-13 Ecograma morfogenetico del primer trimestre 

 Segundo trimestre:

• Semana 18-22 Ecograma morfogenetico del segundo trimestre
• Semana 24-26 Ecocardiograma Fetal

Tercer trimestre:

• Semana 34 Perfil biofísico en pacientes de riesgo
• Semana 36 Perfil Hemodinámico

Durante el embarazo, a partir de la semana 6 de gestación el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Los enormes avances en el campo de la genética nos permiten por primera vez detectar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé y conocer su sexo por medio de una prueba no invasiva en un tiempo temprano del embarazo.

Existen varios síndromes que aparecen cuando falta o sobra algún cromosoma de los 46 cromosomas normales. 

Este test prenatal no invasivo se realiza por medio de la toma de una muestra de sangre materna y se analizan todos los cromosomas fetales.

Detecta la presencia de múltiples anomalías de los cromosomas, por ejemplo, algunas de los mas comunes:

• Síndrome Down (Trisomía 21)
• Síndrome Edwards (Trisomía 18)
• Síndrome Patau (Trisomía 13) 

El Test Prenatal no Invasivo puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo, 12 si se trata de un embarazo gemelar, y se recomienda para las mujeres embarazadas que quieren descartar que su feto tenga anomalías cromosómicas. 

Está indicado para embarazadas de todas las categorías de edad o riesgo. No hace falta tener ningún antecedente o factor de riesgo para realizarse este test. También se puede realizar tpara los embarazos provenientes de Técnicas de Reproducción Asistida (FIV, incluso con donación de ovocitos).

Posee múltiples ventajas como:

• Seguridad: Al realizarse con una simple extracción de sangre, quedan descartados riesgos de abortos espontáneos, como sucede en un 1 % de los casos de amniocentesis.
• El test prenatal es una prueba muy fiable, con una ratio de acierto de un 99 % en la detección del síndrome de Down.
• Detección temprana. Mientras que para realizar la amniocentesis es necesario esperar al segundo trimestre, el test prenatal no invasivo puede hacerse a partir de la semana 10 del embarazo.

En nuestro centro de reproducción brindamos esta valiosa herramientas a nuestras pacientes embarazadas y así estudiamos los cromosomas del bebe y conocemos su sexo en un tiempo temprano del embarazo. Lo mejor de todo es sin correr riesgos maternos fetales.